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Nervenkrankheit ALS
Ein letzter Wunsch: Hilfe aus Coburg für den todkranken Jean
Katja Heußel hilft ihrem Freund Jean, der in einem Krankenbett liegt. Der an ALS erkrankte Franzose hat einer Veröffentlichung dieses Fotos ausdrücklich zugestimmt. Denn er möchte auf diese tödliche Nervenerkrankung aufmerksam machen.
Katja Heußel hilft ihrem Freund Jean, der in einem Krankenbett liegt. Der an ALS erkrankte Franzose hat einer Veröffentlichung dieses Fotos ausdrücklich zugestimmt. Denn er möchte auf diese tödliche Nervenerkrankung aufmerksam machen. // Foto: privat
Coburg – Ein junger Mann bekam die dramatische Diagnose ALS. Einer seiner größten Wünsche kann ihm jetzt noch erfüllt werden. Eine wichtige Rolle spielte dabei eine Begegnung auf dem Coburger Weihnachtsmarkt.
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Ob Jean das nächste Weihnachtsfest und damit auch die nächsten Weihnachtsmärkte noch erleben wird, kann zum jetzigen Zeitpunkt niemand sagen. Der heute 31-jährige Franzose hatte 2022 eine niederschmetternde Diagnose bekommen: ALS. Die Abkürzung steht für Amyotrophe Lateralsklerose. Dabei handelt es sich um eine unheilbare, lebensverkürzende Nervenkrankheit, bei der nach und nach die motorischen Nervenzellen (Motoneurone) absterben, die für die Steuerung der Muskeln zuständig sind.

Ein letzter Wunsch: Bachtage in Leipzig

Eine gute Freundin von Jean ist die Coburgerin Katja Heußel. Ihr erzählte er von einer „Wunschliste des Lebens“, die er sich noch vorgenommen hat. Unter anderem steht auf dieser Liste: ein Besuch der Bachtage in Leipzig.

Ein Bild aus glücklicheren Tagen: die Coburgerin Katja Heußel mit ihrem langjährigen Freund Jean aus Frankreich.
Ein Bild aus glücklicheren Tagen: die Coburgerin Katja Heußel mit ihrem langjährigen Freund Jean aus Frankreich. // Foto: privat

Seit Monaten laufen im Freundeskreis von Jean, die Planungen, damit dieser Wunsch erfüllt werden kann. Neben allerhand organisatorischen Dingen gilt es auch, finanzielle Fragen zu klären. An dieser Stelle kommt der Coburger Weihnachtsmarkt ins Spiel: Katja Heußel besuchte dort im vergangenen Dezember den Glühweinstand des Lions Clubs Coburg. Nach einem ausführlichen Gespräch folgte kurz später die erfreuliche Nachricht: Der Lions Club Coburg unterstützt Jean! Und zwar wird in Leipzig eine Wohnung bezahlt, die unter anderem erst noch mit einem Pflegebett ausgestattet werden musste. Mitgeholfen hat auch der Verein ALS-mobil in Leipzig, zu dem Katja Heußel Kontakt aufgenommen hatte.

Jean, der inzwischen nur noch mithilfe eines Tablets kommunizieren kann, das er mit seinen Augen steuert, freut sich sehr auf die Bachtage. Die Veranstalter haben ihm und zwei Begleitpersonen Karten für eines der Konzerte spendiert. Auf eigene Kosten möchten sich Jean und seine Freunde noch zwei weitere Konzerte anhören.

Welt-ALS-Tag am 21. Juni

Insgesamt begleiten Jean bis zu zwölf Leute in Leipzig. Kurios, dass das Ende der spannenden Leipzig-Woche auf den kommenden Sonntag fällt. Denn am 21. Juni wird jährlich der Welt-ALS-Tag begangen. Ein Tag, an dem auf diese Krankheit aufmerksam gemacht werden soll.

Was ist die Ursache von ALS?

Das allmähliche Absterben von Nervenzellen führt zu zunehmenden Lähmungen, die schließlich die gesamte Motorik sowie später auch Sprechen, Schlucken und Atmen betreffen. Dabei bleiben die geistigen Fähigkeiten meist intakt, sodass der Patient oder die Patientin bei klarem Verstand ist. ALS ist bis heute nicht heilbar.

Die genauen Ursachen für die Entstehung der Nervenkrankheit sind größtenteils noch unbekannt. Die Forschung geht jedoch von einem Zusammenspiel aus genetischer Veranlagung und verschiedenen Umweltfaktoren aus.

Weitere Informationen über Projekte des Lions Clubs Coburg unter lions-coburg.de

Wer helfen möchte:

Spendenkonto Lions Hilfswerk

  • Kontoinhaber: Lions-Hilfswerk Coburg e.V.
  • Bank: Sparkasse Coburg-Lichtenfels
  • IBAN: DE53 7835 0000 0040 2245 29
  • BIC: BYLADEM1COB

ALS- Verein in Leipzig

  • Kontoinhaber: ALS-mobil e.V.
  • IBAN: DE77 1007 0024 0029 8018 00
  • BIC: DEUTDEDBBER
  • Informationen unter als-mobil.de

 

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